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    高危患儿5年总生存率不足50%,看见罕见的“儿童肿瘤之王”

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      来源:广元市某某通用机械有限公司  更新时间:2025-07-10 23:23:43  【打印此页】  【关闭】

    高危患儿5年总生存率不足50%,高危看见罕见的患儿“儿童肿瘤之王”

    2023-07-13 15:02 · 生物探索

    关注罕见儿童肿瘤,关爱神经母细胞瘤患者

    《中国罕见病定义研究报告2021》定义,年总新生儿发病率小于1/万、生存患病率小于1/万、足看肿瘤之王患病人数小于14万的见罕疾病列入罕见病。有这样一种好发于儿童的儿童罕见颅外实体瘤,在中国发病率低至7.72/百万(0~14岁儿童),高危其恶性程度高、患儿生存率低、年总疾病进展迅猛且治疗难度大,生存被称作“儿童肿瘤之王”,足看肿瘤之王这就是见罕神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)。儿童对于患有罕见的高危神经母细胞瘤的患儿来讲,从发病的那一刻起,生活就像是笼罩了黑暗的阴霾,尤其对于高危及复发难治的患儿,目前临床上的治疗手段效果不佳,远期生存较差,让患者和家庭背负沉重负担。

    在全球范围,美国、英国和欧洲早已将神经母细胞瘤列为罕见病并指定了孤儿药,为治疗甚至治愈提供了有利保障。然而在中国,这一发病率极低的罕见儿童肿瘤,尚未被纳入罕见病目录。目前神经母细胞瘤患者总数约占儿童恶性肿瘤患者总数的8%~10%,导致的死亡人数占比却高达15%,仍是亟待被大家看见的“隐形杀手”,需要更多的关注和支持,带领患儿走出黑暗,重拾生命之光。

    神经母细胞瘤发病率极低、恶性程度高,生存率低,社会危害大

    神经母细胞瘤起源于未分化的交感神经节细胞,是一种好发于儿童的颅外实体恶性肿瘤,其中85%发生于5岁以下。神经母细胞瘤的发病率低,极为罕见。其病因复杂、临床表现多样,低中危患者预后较好,高危患者即使接受化疗、放疗、手术、造血干细胞移植等多种方法的综合治疗,5年总生存率仍低于50%,复发或难治性神经母细胞瘤5年总生存率仅约20%,严重影响患者生命质量,给家庭带来沉重的经济负担。

    神经母细胞瘤诊断方法成熟、治疗手段明确、罕见但可治愈

    临床普遍认为,为高危/复发/难治患儿找到有效的治疗方案,是提升患儿5年总生存率的关键。针对高危患儿的研究发现,在经历多轮复杂而密集的综合治疗后,治疗效果仍不佳,并由此带来复发风险,免疫治疗则能为这类患儿群体带来生机。

    目前我国已制定并发布多部神经母细胞瘤诊疗专家共识/规范,明确了神经母细胞瘤的确诊标准和极低危、低危、中危、高危神经母细胞瘤的治疗方案。2022年,中国专家结合国际诊疗进展和国内具体情况,更新并发布了《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识CCCG⁃NB⁃2021方案》,明确推荐高危患儿使用GD2单抗作为维持治疗阶段的药物,进一步为神经母细胞瘤的临床用药提供精确指导。

    目前,达妥昔单抗β是唯一一款在中国获批两类适应症的GD2单抗,适用于1岁或以上的初治高危神经母细胞瘤及伴或不伴有残留病灶的复发/难治性神经母细胞瘤患者。2022年发布的《GD2抗体达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的临床应用专家共识》对达妥昔单抗β的安全性、有效性、适用人群及使用方法进行了总结和推荐,为临床医生使用GD2抗体免疫疗法提供了指导。

    国际上,美国和欧盟已指定孤儿药对神经母细胞瘤进行治疗。在2020年1月发布的欧洲罕见病孤儿药清单中,就明确推荐达妥昔单抗β用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤和伴/不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤患者,,,。

    随着国际和国内多中心临床试验的开展和GD2抗体达妥昔单抗β这样的创新药物的应用,神经母细胞瘤患者的预后逐步改善,其中高危患儿的5年总生存(OS)率提高至64%,5年无事件生存(EFS)率提高至57%;复发或难治性患儿的3年OS率达71%,3年EFS率达57%,为治愈带来了希望。

     期待罕见疾病神经母细胞瘤获得更多关注和支持

    为加强我国罕见病管理,提高罕见病诊疗能力,维护罕见病患者健康权益,2018年5月,我国《第一批罕见病目录》发布。同时,印发了罕见病目录制订工作程序,包括分批遴选目录覆盖病种,对目录进行动态更新等,并明确提出纳入目录的病种应当同时满足以下条件:国际国内有证据表明发病率或患病率较低、对患者和家庭危害较大、有明确诊断方法、有治疗或干预手段、经济可负担。

    得益于国家政策的支持,医药行业对罕见病的逐步重视,社会公众的关注使得中国罕见病患者“缺医少药”的困境逐步得到改善。作为一种符合罕见病目录纳入条件的疾病,我们希望神经母细胞瘤能够得到更多的关注和支持,让创新药物变得更加可及可负担,通过有效的治疗手段,最终实现部分儿童患者被成功治愈,重燃生命之光,点亮生命色彩!

    来源于“肿瘤资讯”

    参考文献

    1.https://www.cn-healthcare.com/articlewm/20210914/content-1263918.html

    2.Ni X, Li Z, Li X, Zhang X, et al. Socioeconomic inequalities in cancer incidence and access to health services among children and adolescents in China: a cross-sectional study. Lancet. 2022 Sep 24;400(10357):1020-1032

    3.da502a439ad3453fb6800a8bfc0b4deb.pdf (www.gov.cn)

    4.中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会.儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识CCCG-NB-2021方案,中华小儿外科杂志,2022,43(7): 588-598

    5.Jeffrey S.Dome, et al. Abeloff's Clinical Oncology, 2020, pp.1703-1747.e11

    6.Su Y, et al. Pediatr Investig. 2020 Sep 27;4(3):157-167

    7.London WB, et al. J Clin Oncol. 2011 Aug 20;29(24):3286-92

    8.中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会,中华医学会小儿外科学分会肿瘤学组. 儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识CCCG-NB-2021方案. 中华小儿外科杂志,2022,43(07):588-598

    9.达妥昔单抗β注射液说明书

    10.GD单抗治疗神经母细胞瘤临床应用协作组. GD2抗体达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的临床应用专家共识(2021年版)[J]. 临床儿科杂志 2022年40卷1期, 14-20页

    11.https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7185/neuroblastoma

    12.https://www.nhs.uk/conditions/neuroblastoma/

    13.Lists of medicinal products for rare diseases in Europe - January 2020 – Orphanet

    14.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448111/

    15.Ladenstein R, Potschger U, Valteau-Couanet D, et al. Investigation of the role of dinutuximab beta-based immunotherapy in the SIOPEN high-risk neuroblastoma 1 trial (HR-NBL1) [J]. Cancers (Basel) , 2020, 12(2): 309

    16.Lode H, et al. Oral Presentation at ASCO 2019

    17.http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/201806/393a9a37f39c4b458d6e830f40a4bb99.shtml


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